据最新获得的文件显示，辉瑞的第一批新冠疫苗将于12月15日交付，随后Moderna的第一批疫苗也将于12月22日交付。
报道援引这一名为“曲速行动”的攻关项目文件称，美国食品药品监督管理局(FDA)旗下疫苗及相关生物制品顾问委员会(VRBPAC)将于12月10日会面讨论针对辉瑞疫苗的授权。
该文件提到，FDA以及CDC的免疫接种咨询委员会将有12月11-14日这四天时间来进行评估，12月15日辉瑞的第一批新冠疫苗将交付。
在这之后，VRBPAC计划将于12月17日开始考虑Moderna的疫苗，评估时间是12月18-21日这四天，第一批疫苗将于12月22日交付。
该文件提到这些疫苗的预计产量情况，其中辉瑞疫苗预计在12月能生产2250万支，Moderna疫苗在12月的产量为1800万支。
文件还列出了美国各州州长需要在12月4日前完成的“核心工作”，包括预定辉瑞疫苗，招募新冠疫苗计划中的其他供应商，以及完成疫苗分发与管理的计划细节。
辉瑞于11月20日向FDA申请了其疫苗的紧急使用授权，本周一，Moderna也表示将申请紧急使用授权。
