阿斯利康发表最新官方声明，表示已经审查逾1700万人的可用安全性数据，目前无任何证据显示，接种疫苗增加形成血栓的风险。继近期对血栓事件的担忧后，阿斯利康公司希望基于明确的科学证据，对其新冠疫苗的安全性给予保证，并承诺将继续监控疫苗的安全性数据。公司表示，仔细审查在欧盟和英国接种过阿斯利康疫苗的所有可用安全数据，没有发现肺栓塞、深静脉血栓形成(DVT)或血小板减少风险的证据。声明中也强调，调查没有定义任何特定的年龄段、性别、批次或任何国家和地区。
声明也补充道：“此外在临床试验中，即使血栓形成事件的数量很少，但接种后血栓形成事件的发生率却较低，也没有证据表明超过60,000名参与接种者出血增加。”
世卫组织(WHO)在内的多个主管部门都表示，接种阿斯利康疫苗是安全无忧的，尽管目前看来多国仍在继续暂停使用。东南亚市场担忧情绪显然也已经加剧，泰国宣布短暂停止使用阿斯利康疫苗，但表示其他疫苗将继续接种计划。印度尼西亚则表示，在等待世卫组织(WHO)审查结果出台之前，将延迟推出阿斯利康疫苗。台湾方面表示，也将等待最新审查结果出台后，再决定是否展开阿斯利康接种计划。
