欧洲药品管理局(EMA)发现强生公司的新冠肺炎疫苗和在美国接种的成年人罕见的血栓形成之间可能有联系，但仍然表示疫苗的总体益处大于任何风险。EMA周二表示，其安全委员会得出结论，有必要在强生疫苗的标签上添加一个警告，即可能发生罕见的低血小板血栓形成，此前该机构还要求在阿斯利康疫苗的标签上添加相同的内容。

强生公司将恢复向欧盟供应疫苗。此前，欧盟药品监管当局表示，强生疫苗可能与罕见的血栓形成病例有关，但疫苗的益处大于风险。欧洲医药机构强调，新冠肺炎可能是致命的，疫苗的使用对抗击疫情至关重要。欧洲药品署执行主任埃默·库克(Emer Cooke)表示，“全球有300多万人死亡，这些疫苗在抗击疫情方面发挥着极其重要的作用。”

强生公司上周暂停了对欧洲的疫苗供应。强生疫苗问题进一步打击了欧盟已经缓慢的疫苗接种过程。美国当局上周暂停了强生疫苗的使用，预计将于本周五就疫苗做出自己的决定。美国国家过敏和传染病研究所所长福奇周日表示，该疫苗可能被允许在受到某种形式的限制或警告的情况下使用

联合国儿童基金会(United)周二表示，与在印度以外扩大阿斯利康疫苗生产以向新冠肺炎的全球疫苗准入机制供应相关的问题已经得到解决，并表示到5月底将收到6500万剂疫苗。

联合国儿童基金会还预计在5月份从印度血清学研究所获得5000万剂疫苗。本月，联合国儿童基金会几乎没有收到血清学研究所的供应，因为它正在努力满足印度的国内需求，而该国新感染人数正在急剧上升。